Descripción

TRANSIMED® Suspensión Ótica y Tópica

Transimed® se indica en el tratamiento de otitis externas y dermatitis causadas por hongos, levaduras y bacterias Gram (-).

ESPECIES

Perros y gatos.

FORMA FARMACÉUTICA

Suspensión ótica y tópica.

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Antibacteriano. Antimicótico. Antiinflamatorio esteroidal.

COMPOSICIÓN

Cada 1 mL contiene:

• Miconazol Nitrato…………………….23,0 mg
• Prednisolona Acetato…………………5,0 mg
• Polimixina B Sulfato………………..5.000 UI
• Excipientes c.s.p…………………………1 mL

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Vía de administración: Tópica.

Dosis y modo de empleo:

En otitis:

• Limpiar el conducto auditivo externo, con un producto ceruminolítico y antiséptico.
• Instilar 5 gotas de Transimed® en el conducto auditivo externo 2 a 3 veces al día, hasta por 15 días.

En dermatitis:

• Cortar el pelo de la zona afectada y limpiarla.
• Esparcir varias gotas de Transimed® sobre la zona a tratar, 2 a 3 veces al día hasta por 10 días.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

• La Polimixina B posee interacciones con antibióticos aminoglicósidos, Bacitracina, Quinidina, Quinina.
• El Citrato de Sodio intensifica el potencial nefrotóxico y neurotóxico de la Polimixina B.
• La Succinilcolina y Tubocurarina, pueden prolongar el bloqueo neuromuscular de la parálisis respiratoria asociada con el uso de Polimixina B.

CONTRAINDICACIONES

• No usar  Transimed en animales con el tímpano perforado debido al efecto ototóxico de Polimixina B.
• No usar en hembras preñadas o en lactancia.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO

En caso de terapia prolongada (más de 7 días) se debe suspender  Transimed gradualmente en días sucesivos acorde a lo indicado por el Médico Veterinario tratante.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR

• No manipular por personas hipersensibles a los glucocorticoides.
• En caso de contacto con piel, ojos o mucosas, lavar inmediatamente con abundante agua.
• No manipular por mujeres embarazadas.
• En caso de ingestión, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar etiqueta del producto.

ADVERTENCIAS

Mantener fuera del alcance de los niños.

EFECTOS ADVERSOS

• El uso de Transimed® por más de 7 días pudiera :  retrasar la cicatrización de heridas, puede asociarse a la aparición de sordera o pérdida parcial de la audición en un pequeño número de perros sensibles (geriátricos).
• El déficit auditivo usualmente es temporal. Si durante el transcurso del tratamiento se detectan disfunciones vestibulares o de la audición, se debiera descontinuar la terapia y realizar un lavado del conducto auditivo externo.

OBSERVACIONES

Agitar antes de usar.

Precauciones especiales para la disposición del producto sin utilizar o el material de desecho:

Envases vacíos de transimed pueden ser descartados como residuo doméstico, sin ninguna precaución especial.

No eliminar los envases con restos de producto en el suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no utilizados contactar al laboratorio fabricante.

CONSERVACIÓN

Almacenar a temperatura ambiente, entre 15 y 30°C. Una vez abierto utilizar el producto dentro de 3 semanas.

Descartar el producto sin utilizar después de ese período de tiempo.

CONDICIÓN DE VENTA

Venta bajo receta Médico Veterinaria.

PRESENTACIÓN

Frasco de 15 mL con cánula.

ELABORADO POR

Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.

REGISTROS

• Chile: Reg. SAG Nº 0526-B
• El Salvador: VE2015105122

PAÍSES DONDE SE COMERCIALIZA

Distribución en El Salvador:

Rafael Alfredo Alfaro Castillo.

8a C. Pte. Pje. Moreno N° 112, Col. Flor Blanca.

San Salvador – El Salvador.

Usted ha ingresado a información de medicamentos o productos veterinarios destinados exclusivamente a la(s) especie(s) indicada(s).

Laboratorio Drag Pharma no se responsabiliza por las consecuencias del mal uso de los productos, así como la utilización de esta información sin consultar a un Médico Veterinario.

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