Descripción

Nutrapel

Nutrapel es un coadyuvante en el tratamiento de dermatopatías, favorece el desarrollo, crecimiento y brillo del pelo.

COMPOSICIÓN

Cada comprimido contiene:

• Vitamina A…………………………………………………….650 UI
• Biotina …………………………………………………….0,033 mg
• Pantotenato de calcio*………………………………….7,7 mg
• Vitamina B2………………………………………………. 0,72 mg
• Metionina …………………………………………………. 405 mg
• Sulfato de Zinc**……………………………………….13,58 mg
• Excipientes c.s.p. ………………………………….1 comprimido

*Equivalencia a Pantotenato= 3,3 mg.

**Equivalencia a Zinc= 5,5 mg.

PARTICULARIDADES CLÍNICAS

1. Especies de destino:  Nutrapel se utiliza en Perros y gatos
3. Dosis y vías de administración:Se administra por vía oral, no requiere preparación previa.

   Dosis:

   • Dosis diaria (tratamiento de ataque, durante 30 días)
   • Perros chicos (menos de 10 kilos de peso): 1 comprimido
   •            medianos (entre 11 y 20 kilos): 2 comprimidos.
   •            grandes (más de 21 kilos): 3 comprimidos.
   • Gatos: ½ comprimido.
   • Dosis de mantenimiento: Mitad de dosis mencionada en cada nivel. Duración del tratamiento; en forma permanente durante la vida del animal y/o criterio del médico veterinario.

4. Modo de empleo:

   Nutrapel  se comercializa listo para administrar. Formulación palatable.

5. Contraindicaciones:

   A la dosis indicada y en los intervalos propuestos, el producto es seguro para la salud animal.

6. Efectos y reacciones adversos:

   No se han descrito.

7. Advertencias y precauciones especiales de uso:

   Mantener fuera del alcance de los niños

8. Uso durante preñez, lactancia, postura y animales reproductores:

   Su uso es seguro en estos estados fisiológicos.

9. Interacción con otros productos farmacéuticos:

   No utilizar en forma concomitante con otros productos farmacéuticos.

10. Sobredosis:

    Considerando el amplio margen terapéutico de cada uno de los activos en Nutrapel® y las dosis indicadas, el producto es seguro. No obstante, la intoxicación aguda por hipervitaminosis A, puede incluir somnolencia, letargia, inquietud, cefaleas y disturbios gastrointestinales. La intoxicación crónica por hipervitaminosis A se caracteriza por malformaciones esqueléticas, fracturas, reducción de crecimiento, perdida de peso, dermatosis, anemia, enteritis y problemas reproductivos.

11. Periodo de resguardo: No aplica

12. Precauciones especiales para el operador:

    Lavar las manos luego de administrar el producto.

    En caso de ingestión accidental o deliberada en el hombre, concurrir a un centro hospitalario y mostrar etiqueta del producto

PARTICULARIDADES FARMACÉUTICAS

1. Principales incompatibilidades físicas o químicas con otros productos:No se han descrito.
2. Periodo de eficacia: 24 meses.
3. Condiciones de almacenamiento:Mantener entre 15 y 30 °C, en su envase original y al abrigo de la luz solar directa.
4. Descripción de envases:Frasco plástico de polietileno de alta densidad etiquetado, conteniendo 30 comprimidos
5. Precauciones especiales para la disposición de producto sin utilizar o material de desecho:Material vacío puede eliminarse como residuo doméstico, sin mayor restricción. Se recomienda que producto sin utilizar sea devuelto a la empresa importadora.

   No eliminar los envases con restos de producto en el suelo o cursos de agua.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Nutrapel ha sido desarrollado para combatir las causas etiológicas de las alteraciones más frecuentes de la piel y pelos ocasionados por carencias nutricionales como:

• Carencia de vitaminas que alteran las glándulas sebáceas produciendo hiper y paraqueratosis; dermatosis descamativas y pérdida de la pigmentación de los pelos como también dermatitis seborréicas y descamaciones alrededor de los ojos.
• Bajo aporte de aminoácidos: particularmente de metionina-aminoácidos azufrado- que produce alteraciones en la síntesis de las proteínas del pelo.
• Bajos niveles de zinc: producen descamaciones supurativas alrededor de los labios, ojos, hocico, escroto, prepucio, vulva. También se produce un engrosamiento de la dermis en las regiones articulares

PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS

Luego de la administración oral los activos de absorben en el tracto digestivo, alcanzan circulación sistémica y luego se distribuyen, metabolizan y excretan tal como lo hacen cuando son ingeridos a través de los alimentos en el animal.

EFECTOS AMBIENTES

El análisis de riesgo basado en la guía VICH se detiene en el punto 3, ya que el medicamento sólo es destinado a animales no destinados al consumo humano.

CONDICIÓN DE VENTA

Venta libre.

NOMBRE Y DIRECCIÓN LABORATORIO FABRICANTE Y TITULAR DE COMERCIALIZACIÓN

1. Fabricante:BROUWER S.A.

   Rafael Bielsa 232/8, Buenos Aires,

   Argentina

2. Titular de comercialización:CHEMIE® S.A.

   San Ignacio 401-B, Parque Industrial Buenaventura, Quilicura, Santiago, CHILE, bajo licencia de BROUWER S.A., Argentina.

Ficha Técnica

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